• lun. Oct 26th, 2020

Ciencia Y Educación

Laboratorios con inmunidad legal por perjuicios que cause la vacuna contra COVID-19.

Laboratorios con inmunidad legal por perjuicios que cause la vacuna contra COVID-19.

 

Laboratorios con inmunidad legal por perjuicios que cause la vacuna contra COVID-19.


 

 

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FDA otorga inmunidad legal a laboratorios por efectos secundarios en vacunas Covid-19.

FDA permite evitar las pruebas de seguridad normales y da inmunidad legal a los laboratorios fabricantes por personas que resulten heridas o mueran por los efectos secundarios de esta vacuna. Laboratorios con inmunidad legal por perjuicios que cause la vacuna contra COVID-19.

A la luz de la pandemia de COVID-19, Estados Unidos y otros pa√≠ses de todo el mundo han abierto la puerta para el desarrollo acelerado, las pruebas y la obtenci√≥n de licencias por v√≠a r√°pida de las vacunas COVID-19 experimentales.¬†La pregunta es: ¬Ņqui√©n asumir√° la responsabilidad del producto cuando las vacunas COVID-19 causen da√Īo a una persona que ha sido vacunada?

AstraZeneca exento de responsabilidad por lesiones y muertes causadas por la vacuna COVID-19.

AstraZeneca plc, una compa√Ī√≠a farmac√©utica y biofarmac√©utica multinacional con sede en Cambridge, Inglaterra, ha recibido protecci√≥n de responsabilidad por productos para la vacuna COVID-19 que la compa√Ī√≠a est√° desarrollando en la mayor√≠a de los pa√≠ses con los que ha celebrado acuerdos de suministro de vacunas.¬†¬†Las cuestiones de responsabilidad han sido un tema central en las negociaciones entre AstraZeneca y los pa√≠ses que buscan contratos de suministro de la vacuna COVID-19. Laboratorios con inmunidad legal por perjuicios que cause la vacuna contra COVID-19.

Seg√ļn un miembro del equipo ejecutivo senior de AstraZeneca, Ruud Dober:

 

Esta es una situaci√≥n √ļnica en la que nosotros, como empresa, simplemente no podemos correr el riesgo si en cuatro a√Īos la vacuna muestra efectos secundarios ‚Äú.¬†Agrega que, ‚ÄúEn los contratos que tenemos, estamos pidiendo una indemnizaci√≥n.¬†Para la mayor√≠a de los pa√≠ses es aceptable asumir ese riesgo sobre sus hombros porque redunda en su inter√©s nacional.¬†

https://www.reuters.com/article/us-astrazeneca-results-vaccine-liability/astrazeneca-to-be-exempt-from-coronavirus-vaccine-liability-claims-in-most-countries-idUSKCN24V2EN

Operation Warp Speed.


A principios de mayo del 2020, con el anuncio del nuevo proyecto ‚ÄúOperation Warp Speed‚ÄĚ, las proyecciones son producir suficientes vacunas para poder inyectar a los 350 millones de ciudadanos de los Estados Unidos para fines de 2020.Laboratorios con inmunidad legal por perjuicios que cause la vacuna contra COVID-19.

Y el 1 de mayo de esta semana,¬†Moderna Therapeutics anunci√≥ una asociaci√≥n con Lonza Manufacturing¬†para comenzar a producir mil millones de vacunas COVID-19 al a√Īo.

Moderna Therapeutics se ha asociado con el Dr. Anthony Fauci de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), quien también tiene estrechos vínculos con Bill Gates.

Bill Gates¬†dijo en una entrevista esta semana¬†que se necesitan 7 mil millones de dosis de vacunas para poner fin a la pandemia de COVID-19, que se trata del n√ļmero de personas que actualmente viven en el planeta.Laboratorios con inmunidad legal por perjuicios que cause la vacuna contra COVID-19. Bill Gates, ya esta asumiendo que toda la poblaci√≥n mundial se ofrecer√° voluntariamente para recibir esta vacuna, y las compa√Ī√≠as farmac√©uticas cuentan con el hecho de que ser√°n obligatorias.

Oxford Vaccine Group.

El mayor fabricante de vacunas del mundo, el Instituto del Suero de India, que produce 1.500 millones de dosis de vacunas al a√Īo para una variedad de enfermedades, dijo que no iba a esperar la aprobaci√≥n de una vacuna COVID-19, pero que comenzar√≠a a fabricarlas de inmediato. comenzando con 40 millones de dosis.¬†Actualmente est√°n trabajando con el Oxford Vaccine Group.¬†

Parece que las compa√Ī√≠as farmac√©uticas que fabrican una vacuna COVID-19 est√°n confiando en el hecho de que la Organizaci√≥n Mundial de la Salud impondr√° que sean obligatorias.

¬ŅTrump aceptar√° que las vacunas COVID-19 obligatorias en los Estados Unidos?

Existen buenas razones por las cuales los expertos de la industria de las vacunas se opusieron a la idea de desarrollar una vacuna de ARNm tan rápidamente al principio. Han tratado de desarrollarlas en el pasado, con resultados pésimos. No tuvieron éxito al tratar de desarrollar este tipo de vacuna para otros coronavirus, como el SARS y el MERS.

El Dr. Fauci y el NIH, en colaboración con Bill Gates, también tuvieron malos resultados en el desarrollo de este tipo de vacuna contra el VIH / SIDA.

Todo eso ahora ha sido olvidado con la ‚Äúpandemia‚ÄĚ mundial de COVID-19.

El presidente Trump ahora podr√≠a eliminar las pruebas de seguridad que normalmente se requieren para la aprobaci√≥n de medicamentos y vacunas por parte de la Administraci√≥n de Drogas y Alimentos, FDA, invocando la autoridad de ‚ÄúAutorizaci√≥n de uso de emergencia‚ÄĚ que ‚Äúpermite a la FDA ayudar a fortalecer las protecciones de salud p√ļblica de la naci√≥n contra las amenazas de emergencia quimicas, biologicas, de radiacion y nucleares (QBRN) al facilitar la disponibilidad y el uso de Contramedicas M√©dicas, MCM* necesarios durante emergencias de salud p√ļblica ‚Äú.

*Sobre MCM

Las contramedidas m√©dicas, o MCM, son productos regulados por la FDA (productos biol√≥gicos, medicamentos, dispositivos) que se pueden usar en caso de una posible emergencia de salud p√ļblica derivada de un ataque terrorista con un material biol√≥gico, qu√≠mico o radiol√≥gico / nuclear, o un enfermedad emergente natural, enfermedades infecciosas emergentes. Los MCM pueden incluir:

  • Productos biol√≥gicos, como vacunas, hemoderivados y anticuerpos.
  • Medicamentos, como los antimicrobianos o antivirales.
  • Dispositivos, incluidas pruebas de diagn√≥stico para identificar agentes amenazantes y equipos de protecci√≥n personal (EPP), como guantes, respiradores (mascarillas) y ventiladores

Seg√ļn la secci√≥n 564 de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosm√©ticos¬†(¬†Ley¬†FD&C¬†), el Comisionado de la FDA puede permitir que productos m√©dicos no aprobados o usos no aprobados de productos m√©dicos aprobados se utilicen en una emergencia para diagnosticar, tratar o prevenir enfermedades graves o de por vida. enfermedades o afecciones amenazantes causadas por agentes de amenaza QBRN cuando no existen alternativas adecuadas, aprobadas y disponibles.

La Sección 564 de la Ley FD&C.

Fue enmendada por la Ley de Bioshield del¬†Proyecto de 2004¬†y fue modificada por la¬†Ley de Reautorizaci√≥n de Preparaci√≥n para Pandemias y Todos los Peligros de 2013¬†(PAHPRA), la¬†Ley¬†de¬†Curas del Siglo 21¬†de 2016 y¬†la Ley P√ļblica 115-92¬†de 2017

El presidente Trump invoc√≥ a esta autoridad esta semana (mayo de 2020) al ordenar a la FDA que aprobara el remdesivir de medicamentos antivirales, que anteriormente fue abandonado como tratamiento para el √Čbola y que recientemente. En este estudio de pacientes adultos ingresados en el hospital por COVID-19 grave, Remdesivir no se asoci√≥ con beneficios cl√≠nicos estad√≠sticamente significativos.

“Me complace anunciar que Gilead ahora tiene una EUA (autorización de uso de emergencia) de la FDA para Remdesivir, Dijo Trump.

El comisionado de la FDA Stephen Hahn confirm√≥ que la autorizaci√≥n ‚Äúse emiti√≥ hoy‚ÄĚ.

Trump

Un sue√Īo hecho realidad.

Para las compa√Ī√≠as farmac√©uticas. Una pandemia les permite obtener fondos del gobierno para investigar nuevos medicamentos. Les permite evitar las pruebas de seguridad normales de la FDA con inmunidad legal en caso de que las cosas salgan mal y las personas resulten heridas o mueran por los efectos secundarios.

Luego, el gobierno, que pagó por la investigación y el desarrollo, termina gastando más de los fondos de sus contribuyentes para comprar estas vacunas a través de los CDC , y luego exige que la población estadounidense las reciba, mientras vende el exceso de vacunas producidas a la Organización Mundial de la Salud para que se ordene a los ciudadanos de otros países.

Con el anuncio a principios de esta semana de que¬†Moderna Therapeutics ha desarrollado una asociaci√≥n con Lonza Manufacturing¬†para comenzar a producir mil millones de vacunas COVID-19 al a√Īo, parece que en este momento son los principales candidatos para beneficiarse m√°s, especialmente porque est√°n trabajando en asociaci√≥n con el Dr. Anthony Fauci, miembro del equipo de trabajo del grupo de trabajo Coronavirus del presidente Trump.

La asociaci√≥n Moderna ‚Äď Lonza fue noticia esta semana, ya que Fauci dijo en febrero que incluso si tuvieran una vacuna que funcionara, ser√≠a dif√≠cil producir tantas tan r√°pidamente:

La producci√≥n requerir√≠a una cantidad de tiempo tan ‚Äúproblem√°tica‚ÄĚ como el desarrollo de la toma en s√≠, dijo Fauci.¬†

Anthony Fauci

Fauci.

También afirmó que una vez que Moderna alcanzara la prueba de fase 2 de la vacuna, se probaría en China, sugiriendo que todavía está trabajando estrechamente con la Organización Mundial de la Salud y buscando suministrar su vacuna COVID-19 a todo el mundo. 

Usted a√ļn cree que esta vacuna experimental COVID-19 que ha sido acelerada y donde las compa√Ī√≠as farmac√©uticas no tienen ning√ļn riesgo o responsabilidad si algo sale mal, no va a ser obligatoria?

Es hora de que la población deje de negar esta posibilidad y solo busque como salvar a los miembros de su propia familia del calendario escolar obligatorio actual que, tiene sobredosis de aluminio, que es neurotóxico.

 

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